රෝගියෙකුට අවශ්ය විශේෂිත ඖෂධයක් ශ්රී ලංකාවේ ලියාපදිංචි කර නොමැති නම් හෝ ලබා ගත නොහැකි නම්, ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරිය විසින් පුද්ගලික පරිශීලක ලිපියක් මගින් එවැනි ඖෂධයක් ආනයනය කිරීමට ඉඩ ලබා දේ.
https://www.enmra.nmra.gov.lk වෙත පිවිසීමෙන් හෝ රාජකාරී කාලය තුල , ලේඛන සෘජුවම ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරිය වෙත භාර දීමෙන් සාමාන්ය ජනතාවට පුද්ගලික පරිශීලක බලපත්රයක් සඳහා ඉල්ලුම් කළ හැකිය.
පහත සඳහන් ලේඛන අවශ්ය වේ:
- ලියාපදිංචි වෛද්ය වෘත්තිකයෙකු විසින් නිකුත් කරන ලද වලංගු බෙහෙත් වට්ටෝරුවක පිටපතක්
- රෝගියාගේ හෝ රෝගියාගේ භාරකාරයෙකුගේ ලිපියක් ඉල්ලීම
- රෝගියාගේ හෝ භාරකරුගේ ජාතික හැඳුනුම්පත / විදේශ ගමන් බලපත්රය / රියදුරු බලපත්රයේ පිටපත
- නිර්දේශකරු විසින් අත්සන් තබන ලද ඉල්ලුම් පත්රය.
A maximum of 100 doses can be imported by using the Personal User License.
No fee is charged by NMRA for this purpose
ශ්රී ලංකාවට පැමිනෙන පුද්ගලයෙකුට පහත සඳහන් කොන්දේසි යටතේ ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරියෙහි පූර්ව අනුමැතියකින් තොරව ඔහුගේ පුද්ගලික භාවිතය සඳහා ඖෂධ රැගෙන යා හැකිය. ඔහු ශ්රී ලංකාවේ රැඳී සිටින කාලය සඳහා අවශ්ය වන ඖෂධ ප්රමාණය හෝ දින අනූවක් දක්වා අවශ්ය වන අවශ්යතාවයන් දෙක අතුරින් අඩු වන ඖෂධ ප්රමාණය සඳහා වන ප්රමාණය සඳහා ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරියෙ හි පූර්ව අනුමැතිය ලබා ගත යුතුය. අභ්යන්තර මාංශ පේශි හෝ අභ්යන්තර මාර්ගයට බලපාන ඖෂධ සඳහා අවසර නැත. III වන උපලේඛනයේ දක්වා ඇති ඖෂධය සඳහාද අවසර නැත. ඖෂධය මුල් බහාලුම්වල ඇසුරුම් කළ යුතුය, එය මුල් බහාලුමෙහි නොමැති නම්, භාවිත උපදෙස් සමඟ ඖෂධයේ නම සහ ප්රබලතාවය හඳුනා ගැනීම සඳහා සුදුසු ලෙස ලේබල් කළ යුතුය. අවශ්ය විටෙක වෛද්ය වාර්තා හෝ බෙහෙත් වට්ටෝරු ඉදිරිපත් කළ යුතුය.