gov lk

නියැදි ආනයන බලපත්‍රය ලබා ගැනීම සඳහා ලේඛන

  • වෙළඳපල බලය පැවරීමේ හිමිකරු පත් කරන නිෂ්පාදකයාගේ මුල් බලය පැවරීමේ ලිපිය
  • Filled and signed declaration form.
  • අයදුම්කරුගේ ව්‍යාපාර ලියාපදිංචි සහතිකයේ පිටපතක් [අධ්‍යක්ෂ මණ්ඩලය, ලේකම් මණ්ඩලය (48 වන ආකෘති පත්‍රය) පිළිබඳ විස්තර සඳහන් කළ යුතුය].

(විවිධ නිෂ්පාදකයින් සඳහා වෙනම අයදුම්පතක් ඉදිරිපත් කළ යුතුය)

ලියාපදිංචිය සඳහා රූපලාවණ්‍ය අයදුම්පත සකස් කිරීම සඳහා දත්ත අවශ්‍යතාවය

සාමාන්‍ය ලේඛන / අවශ්‍යතා

  • Fulfilled “Schedule I form A & B” application [75 KB]
  • නියැදි ආනයන බලපත්‍රයේ පිටපතක්.
  • ආරම්භක රටේ අදාළ සෞඛ්‍ය අධිකාරියෙන් නිකුත් කරන ලද හෝ ශ්‍රී ලංකා තානාපති කාර්යාලය විසින් සහතික කරන ලද විදේශීය රජයට නොමිලේ විකිණීමේ සහතිකයක් හෝ සහතිකයක්.
  • වෙළඳපල බලය පැවරීමේ හිමිකරු පත් කරන නිෂ්පාදකයාගෙන් බලය පැවරීමේ ලිපිය.
  • අවසාන නිෂ්පාදනයේ විශ්ලේෂණ වාර්තාවේ සහතිකය.
  • සංයුතිය: ඒවායේ රසායනික නාමයෙන් අමුද්‍රව්‍ය ලැයිස්තුව CAS අංකය, ක්‍රියාකාරීත්වය සහ ඒවායේ නිශ්චිත ප්‍රමාණ ඇතුළත් කරන්න.
  • අලෙවිකරණය කිරීමට අදහස් කරන රූපලාවණ්‍යයේ සම්පුර්ණයෙන්ම ඇසුරුම් කරන ලද සාම්පල (දෙකක්) (අංක, මිනිසා, දිනය, කල් ඉකුත්වීම, නිෂ්පාදකයා සහ ආනයනකරුවන්ගේ විස්තර ඇතුළුව).
    • ලේඛන ඉංග්‍රීසියෙන්, පැහැදිලි අකුරු ප්‍රමාණයකින්, එක් පැත්තක A4 මුද්‍රණය කර දෘඩ ගොනු කවරයක ඉදිරිපත් කළ යුතු අතර, සියලු පිටු ඉහළ සිට පහළට අංකනය කළ යුතු අතර අනෙක් අතට දර්ශකයක් සහිතව තිබිය යුතුය.
    • ලියාපදිංචි කළ යුතු එක් එක් රූපලාවණ්‍ය කටයුතු සඳහා වෙනම අයදුම්පත් ඉදිරිපත් කළ යුතුය. (එනම්, විවිධ වර්ණ, විවිධ වෙළඳ නාම ආදිය අඩංගු නිෂ්පාදන]. විදේශීය නිෂ්පාදකයින්ගේ නිෂ්පාදන අලෙවිකරණ බලයලත් හිමිකරුවෙකු හරහා ඉදිරිපත් කළ යුතුය

* මෙම අවශ්‍යතා නොමැතිව කරන ලද අයදුම්පත් භාරගනු නොලැබේ.

ලියාපදිංචි කිරීමේ වලංගු කාලය

  • පළමු වරට ලියාපදිංචි කිරීම සඳහා වසරක (හෝ දෙකක) තාවකාලික ලියාපදිංචිය නිකුත් කරනු ලබන අතර එය සහතිකයේ දක්වා ඇත.
  • නිෂ්පාදනයේ සම්පූර්ණ ලියාපදිංචිය වසර පහක කාලයක් සඳහා වලංගු වන අතර එය සහතිකයේ දක්වා ඇත.
  • අතිරේක දත්ත ඉල්ලා සිටින විට, වැඩිදුර ඇගයීම සඳහා පහසුකම් සැපයීම සඳහා අයදුම්කරු විසින් අධිකාරිය විසින් ඉල්ලා සිටින අමතර තොරතුරු මාස 3 ක් ඇතුළත ඉදිරිපත් කළ යුතුය.
  • භාණ්ඩය ප්‍රතික්ෂේප කරනු ලැබුවහොත්, වෙළඳපල බලයලත් තැනැත්තාට ලියාපදිංචි වීම සඳහා අභියාචනයක් ඉදිරිපත් කළ හැකිය.

ලියාපදිංචිය අලුත් කිරීම

  • ලියාපදිංචිය අවසන් වීමට මාස 06 කට පෙර අලුත් කිරීම සඳහා අයදුම්පතක් ඉදිරිපත් කල යුතුවේ.

ආලේපන ක්‍රියාවලිය සඳහා ප්‍රවාහ වගුව පහත සඳහන් පරිදි වේ

ආලේපන ලියාපදිංචිය සඳහා පියවර පහත සඳහන් පරිදි වේ.

Obtaining sample import license

Submission of registration application

cosmetics 5

ලියාපදිංචිය සඳහා අයදුම්පත ඉදිරිපත් කිරීම

“අපි දැන් ශ්‍රී ලංකාවේ ආලේපන නියාමනය කිරීම සඳහා පවත්නා මාර්ගෝපදේශ සංශෝධනය කරමින් සිටිමු. ආලේපන වල ආරක්ෂාව, ගුණාත්මකභාවය සහ පිරිවැය ඵලදායීතාවය සහතික කිරීම සහ කලාපයේ වෙනත් රටවල පවත්නා මාර්ගෝපදේශයන්ට අනුකූලව කටයුතු කිරීමට කටයුතු කරමු .සමහර ආලේපන ලියාපදිංචි කිරීමේ ක්‍රියාවලියේදී අපි ඔබගෙන් අමතර තොරතුරු ඉල්ලා සිටිමු. කරුණාකර එය ඉවසා සිටින්න ".. 

120, Norris Canal Road, Colombo 10
 011-2687743
 info@nmra.gov.lk