සිංහල
English
எம்மை பற்றி
NMRA பற்றி
Mission & Vision
Organogram
Board members
Advisory Commitees
Management Team
Achievements
NMRA Quality Policy
Contact Us
E-mail us your feedback
e-NMRA helpdesk
Downloads
மருந்துகள்
மருந்துகள் மருந்துகள்
வரம்புக்கோட்டு உற்பத்திகள்
அழகுசாதன பொருட்கள்
பதிவுசெய்யப்பட்ட உற்பத்திகளின் தர தோல்விகள்
e-NMRA Guidance
Publications
Registered Cosmetic
Registered Products
Medicines
Devices
Borderline Products
Cosmetics
Go to eNMRA
Report Adverse Events
Notices for Industrialists
Search Registered Products
Medicines
Devices
Borderline Products
Cosmetics
Report Adverse Events
Click Here
eNMRA (Register online)
Click Here
Notices For Industrialists
Click Here
இருக்குமிடம்:
முகப்பு
மருந்துகள்
விண்ணப்ப படிவங்கள்
மருந்துகள்
ஒழுங்குமுறை மீள்பார்வை
பதிவுசெய்யப்பட்ட மருந்துகளை தேடுக
அனுமதிக்குப் பிந்திய மாறுபாடு ஒப்புதல்
WHO கூட்டு நடைமுறை மூலம் பதிவு செய்தல்
தடுப்பு மருந்துகள்
குறிப்பு ஒழுங்குமுறை ஆணைக்குழு
Approved medicines by MEC
தனிப்பட்ட மருந்துகளை இலங்கைக்கு கொண்டு வருதல்
நல்ல உற்பத்தி நடைமுறைகள் சான்றிதழ்
பாதகமான நிகழ்வுகளை அறிக்கைப்படுத்துதல்
விளம்பரங்கள் மற்றும் ஊக்குவிப்புகள்
விலை கட்டுப்பாடுகள்
விண்ணப்ப படிவங்கள்
வழிகாட்டல் ஆவணங்கள்
கட்டணம்
Waiver of Registration
Medicines Evaluation Committee (MEC) decisions
அனைத்து NMRA சேவைகள் மற்றும் தகவல்கள்
ஆலோசனைக் குழுக்கள்
தொடர்பு NMRA
கட்டுப்படுத்தப்பட்ட பொருட்கள்
அமுலாக்க நடவடிக்கைகள்
Final Accounts and Auditor General's Reports
Guideline
ஆய்வுகூட சேவைகள்
சட்டம்
மருத்துவ தயாரிப்பு எச்சரிக்கை
பாதகமான ஒளஷத எதிர்விளைவை கண்காணித்தல்
விலை கட்டுப்பாடுகள்
eNMRA க்கு செல்லவும் (இணையமூலம் பதிவுசெய்க)
சில்லறை மற்றும் மொத்த மருந்தகம்
பாதகமான நிகழ்வுகளை அறிக்கைப்படுத்துதல்
Vacancies
விண்ணப்ப படிவங்கள்
அச்சிடுக
Application for license to Import Medicine
Schedule I
Regulation 2 (12)
APPLICATION FOR GRANT / RENEWAL OF A CERTIFICATE OF REGISTRATION OF A MEDICINE BY A LOCAL MANUFACTURER /AN AUTHORIZED IMPORTER
Schedule V
Regulation 33 (2)
APPLICATION FOR LICENCE TO MANUFACTURE A REGISTERED MEDICINE
Schedule VII
Regulation 38 (2)
APPLICATION FOR RENEWAL OF A LICENCE TO MANUFACTURE A REGISTERED MEDICINE
Schedule VIII
Regulation 48 (3)
APPLICATION FOR LICENSE TO IMPORT A REGISTERED MEDICINE
Schedule IX
Regulation 49
LICENCE TO IMPORT A REGISTERED MEDICINE
Schedule X
Regulation 52(3)
APPLICATION FOR RENEWAL OF LICENCE FOR A LICENCED IMPORTER OF MEDICINES
Schedule XI
Regulation 59 (1)
APPLICATION FOR LICENCE TO IMPORT A MEDICINE AS SAMPLES FOR TEST/ EXAMINATION/ANALYSIS/CLINICAL TRIAL/DISTRIBUTION AS PHYSICIANS SAMPLES/REGISTRATION
Schedule XV
Regulation 96 (4)
APPLICATION FOR LICENCE TO SELL THERAPEUTIC GOODS BY RETAIL
Schedule XVII
Regulation 101 (3)
APPLICATION FOR RENEWAL OF LICENCE TO SELL THERAPEUTIC GOODS BY RETAIL
Schedule XVIII
Regulation 109 (1)
APPLICATION FOR A LICENSE TO SELL THERAPEUTIC GOODS BY WHOLESALE
Schedule XX
Regulation 114 (2)
APPLICATION FOR RENEWAL OF LICENSE TO SELL THERAPEUTIC GOODS BY WHOLESALE
Schedule XXI
Regulation 123 (5)
APPLICATION FOR LICENCE TO TRANSPORT THERAPEUTIC GOODS FOR DISTRIBUTION
APPLICATION FOR WAIVER OF REGISTRATION -MEDICINE
விவரங்கள்
வெளியிடப்பட்டது: 14 அக்டோபர் 2020
Related Link
National Dangerous Drugs Control Board
Ministry of Health
Sri Lanka Customs
Import and Export Control Department
Medicines & Healthcare products Regulatory Agency
Medical Research Institute Sri Lanka
World Health Organization
Useful links
எம்மை பற்றி
பாதகமான ஒளஷத எதிர்விளைவை கண்காணித்தல்
விலை கட்டுப்பாடுகள்
ஆய்வுகூட சேவைகள்
சட்டம்
வெளியீடுகள்
விசாரணை
கருத்தை
எங்களை தொடர்பு கொள்ள
No 40,
W.A.D ராமநாயக்க சாலை,
கொழும்பு 02,
இலங்கை.
+94 11 2676498
+94 11 2676498
info(at)nmra.gov.lk
120, Norris Canal Road, Colombo 10
011-2687743
info@nmra.gov.lk
Feedback