தமிழ்
English
About Us
About NMRA
Mission & Vision
Organogram
Board members
Advisory Commitees
Management Team
Achievements
NMRA Quality Policy
Contact Us
E-mail us your feedback
e-NMRA helpdesk
Downloads
Medicines
Medical Devices
Borderline Products
Cosmetics
Recalls, Market withdrawals & Safety alerts
e-NMRA Guidance
Publications
Registered Cosmetic
Registered Products
Medicines
Devices
Borderline Products
Cosmetics
Go to eNMRA
Report Adverse Events
Notices for Industrialists
Search Registered Products
Medicines
Devices
Borderline Products
Cosmetics
Report Adverse Events
Click Here
eNMRA (Register online)
Click Here
Notices For Industrialists
Click Here
ඔබ මෙතැනය:
මුල් පිටුව
Medicines
Application forms
Medicines
නියාමන දළ විශ්ලේෂණය
ඔබේ නිෂ්පාදනය ලියාපදිංචි කරන්න
Approval for post-approval variation
ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයේ සහයෝගිතා ක්රියා පටිපාටිය හරහා ලියාපදිංචි වීම
ප්රතිශක්තිකරණ එන්නත්
නිර්දේශිත නියාමන අධිකාරීන්
Approved medicines by MEC
පුද්ගලිකව ඖෂධ ශ්රී ලංකාවට ගෙන ඒම
Approval of Manufacturig sites
අහිතකර සිදුවීම් වාර්තා කරණය
දැන්වීම් සහ ප්රවර්ධනය
මිල පාලනයන්
Application forms
මාර්ගෝපදේශ ලේඛන
ගාස්තු
Waiver of Registration
Medicines Evaluation Committee (MEC) decisions
සියලුම NMRA සේවා සහ තොරතුරු
සායනික අත්හදා බැලීම්
NMRA අමතන්න
පාලන ද්රව්ය
බලාත්මක කිරීමේ කටයුතු
Final Accounts and Auditor General's Reports
Guideline
රසායනාගාර සේවා
නීති සම්පාදනය
වෛද්ය නිෂ්පාදන ඇඟවීම
ඖෂධවේදය
මිල පාලනයන්
Public Consultation
සිල්ලර සහ තොග ෆාමසි
අහිතකර සිදුවීම් වාර්තා කරණය
Vacancies
Application forms
මුද්රණය
Application for license to Import Medicine
Checklist for Accepting Sample Import License Applications of Medicines
Schedule I
Regulation 2 (12)
APPLICATION FOR GRANT / RENEWAL OF A CERTIFICATE OF REGISTRATION OF A MEDICINE BY A LOCAL MANUFACTURER /AN AUTHORIZED IMPORTER
Schedule V
Regulation 33 (2)
APPLICATION FOR LICENCE TO MANUFACTURE A REGISTERED MEDICINE
Schedule VII
Regulation 38 (2)
APPLICATION FOR RENEWAL OF A LICENCE TO MANUFACTURE A REGISTERED MEDICINE
Schedule VIII
Regulation 48 (3)
APPLICATION FOR LICENSE TO IMPORT A REGISTERED MEDICINE
Schedule X
Regulation 52(3)
APPLICATION FOR RENEWAL OF LICENCE FOR A LICENCED IMPORTER OF MEDICINES
Schedule XI
Regulation 59 (1)
APPLICATION FOR LICENCE TO IMPORT A MEDICINE AS SAMPLES FOR TEST/ EXAMINATION/ANALYSIS/CLINICAL TRIAL/DISTRIBUTION AS PHYSICIANS SAMPLES/REGISTRATION
Schedule XV
Regulation 96 (4)
APPLICATION FOR LICENCE TO SELL THERAPEUTIC GOODS BY RETAIL
Schedule XVII
Regulation 101 (3)
APPLICATION FOR RENEWAL OF LICENCE TO SELL THERAPEUTIC GOODS BY RETAIL
Schedule XVIII
Regulation 109 (1)
APPLICATION FOR A LICENSE TO SELL THERAPEUTIC GOODS BY WHOLESALE
Schedule XX
Regulation 114 (2)
APPLICATION FOR RENEWAL OF LICENSE TO SELL THERAPEUTIC GOODS BY WHOLESALE
Schedule XXI
Regulation 123 (5)
APPLICATION FOR LICENCE TO TRANSPORT THERAPEUTIC GOODS FOR DISTRIBUTION
APPLICATION FOR WAIVER OF REGISTRATION -MEDICINE
DECLARATION OF THE AUTHORIZED PERSON
PROCESSING SHEET OF MEDICINES REGISTRATION APPLICATION- F-ACC-02
PROCESSING SHEET OF ADDITIONAL DOCUMENTS- MEDICINES-F-ACC-04
CHECKLIST FOR ACCEPTING REGISTRATION APPLICATIONS OF DRUG PRODUCTS-F-MFR-003
විස්තර
පළකරන ලද්දේ: ඔක්තෝබර් 14 2020
අදාළ සබැඳිය
අන්තරායකර ඖෂධ පාලක ජාතික මණ්ඩලය
සෞඛ්ය අමාත්යාංශය
රේගු දෙපාර්තුමේන්තුව
ආනයන සහ අපනයන පාලන දෙපාර්තමේන්තුව
Medicines & Healthcare products Regulatory Agency
වෛද්ය පර්යේෂණ ආයතනය
ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානය
ප්රයෝජනවත් සබැඳි
අප ගැන
ඖෂධවේදය
මිල පාලනයන්
රසායනාගාර සේවා
නීති සම්පාදනය
ප්රකාශන
අප අමතන්න
ඔබගේ ප්රතිචාර
අප අමතන්න
No 40,
ඩබ්. ඒ. රාමනයක මාවත,
කොළඹ 02,
ශ්රී ලංකාව.
+94 11 2676498
+94 11 2676498
info@nmra.gov.lk
120, Norris Canal Road, Colombo 10
011-2687743
info@nmra.gov.lk
Feedback